Сложная борьба с болезнью Реклингхаузена

Нейрофиброматоз I типа, или болезнь реклингаузена — наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных опухолей (чаще всего нервной системы), поражением кожи в виде пятен «кофе с молоком», веснушчатой ​​сыпи на атипичных участках и другими симптомами.

Причина: мутация гена на хромосоме 17. Этот ген отвечает за выработку белков, подавляющих рост опухоли у человека.

Больная 56 лет обратилась за направлением к неврологу. Обратилась к неврологу по поводу хронических головных болей. После тщательного обследования МРТ поставили диагноз: менингиома, опухоль в оболочке головного мозга. Врач направил ее к дерматологу для диагностики и противопоказаний к оперативному лечению. Кожные проявления больная не воспринимала всерьез, к специалисту не обращалась. Со слов больного, образование на коже присутствует давно («насколько мне известно»). Обратите внимание на болезненность при пальпации. ⠀

Болезнь Реклингхаузена остается неизлечимой болезнью. Все методы помощи относятся к симптоматическому лечению, которое способствует устранению многих признаков и патологических изменений.

Основой лечения является хирургическое удаление нейрофибром. ⠀
Доброкачественные опухоли не опасны для жизни, но если процесс становится злокачественным, прогноз ухудшается.